我在沥川的身边,一直坐到天亮。
其实,我没什么可担心的。
护士每隔十分钟过来他一次,检查输液和排尿的情况。
每隔三个小时,灌一次鼻饲。
每隔两个小时,还会替他翻一次身。
沥川的嘴半闭着,一根四十厘米长的软管从口腔一直插到气管的底端,胸膛在呼吸机的支持下,缓缓起伏。
我见一个医生走进来,检查了他的情况,又将另一根几乎同样长短的软管插进去,定期吸痰。
这么痛苦的程序,床上的沥川似毫无知觉。
他只是静静地躺着,肌肤苍白得近乎透明,甚至发出幽幽的蓝光。
过了好长一段时间我才意识到,蓝光其实来自于呼吸机上的显示器,上面的字数不断地跳动着,很生动、很欢快,好像某个动画片。
这一夜,我的眼睛几乎是一眨不眨地着沥川。
着他蜡像般地躺着、生命的迹象仿佛消失了一样。
我忍不住每隔一个小时,用戴着手套的手轻轻地摸摸他的头发,又摸摸他的脸,以确信他还好好地活着。
早上五点,那个龚医生进来了,对我说“你还是回去休息一下吧,或者至少吃点东西。
二楼有餐厅。”
我对他笑了笑“不了,我不饿。”
从小到大,我都不怎么相信机器。
我仔细聆听呼吸机的声音,怀疑它会出故障,不再供给沥川氧气。
又怀疑那个四十厘米的软管会不会被堵住,让沥川窒息。
我观察点滴的数量,怕它太快,又怕它太慢。
每次蜂鸣器一响,我都以第一速度冲向护士,弄得她们有点烦我
沥川在icu里一共躺了七天。
第三天血压才开始稳定,医生撤掉了升压药。
第七天呼吸功能才有好转,撤掉了呼吸机,镇静剂一停,沥川很快就苏醒了。
可是他一时还不怎么能说话。
见了我,指尖微动,我紧紧地握住他。
陪了沥川七天七夜,除了吃饭、上厕所,我没离开过icu,每天睡不到三个小时,都是在沙发上打盹。
rené白天过来我,觉得我不可理喻。
他说沥川在瑞士一切都有护士,家里人和亲戚不过是轮流地去他,陪他说说话什么的。
大家都很忙,沥川住院又是家常便饭,完病人大家就各忙各的去了。
没有谁像我这样,不分昼夜、寸步不离地守在床前。
他说我纯粹是瞎操心、浪费时间。
“咱这叫中国式关心,你懂吗”
我抢白了一句。
“所以我每天都来你。
我觉得aex不需要我,你需要。”
rené调侃。
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